Aos 14 anos, Clarinha enfrenta uma leucemia e tem no transplante de medula óssea uma das possibilidades previstas em seu tratamento. Em meio à própria luta contra a doença, a adolescente decidiu ampliar a mensagem e chamar a atenção para milhares de pacientes que também dependem da identificação de um doador compatível.
Na campanha divulgada nas redes sociais, Clarinha afirma que percebeu, durante o tratamento, que sua situação representa uma realidade compartilhada por outras famílias. Em vez de direcionar o pedido exclusivamente à busca de alguém compatível com ela, a adolescente incentiva pessoas entre 18 e 35 anos a se cadastrarem no Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea, o REDOME.
“Você não precisa ser compatível comigo para fazer essa história valer a pena. Talvez em algum lugar exista uma pessoa esperando justamente por você”, diz a mensagem divulgada pela adolescente.
A mobilização toca em um dos principais desafios enfrentados por pacientes que necessitam de transplante: encontrar alguém geneticamente compatível. O REDOME é responsável por reunir os dados de potenciais doadores voluntários e realizar o cruzamento dessas informações com as de pacientes que precisam do procedimento. Atualmente, o registro brasileiro reúne mais de 5,9 milhões de doadores voluntários cadastrados.
Quem pode se cadastrar como doador de medula?
Segundo o REDOME, para realizar um novo cadastro é necessário ter entre 18 e 35 anos, estar em bom estado geral de saúde e não apresentar condições consideradas impeditivas para a doação. Também é preciso apresentar um documento oficial de identificação com foto. Depois de incluída no banco, a pessoa permanece disponível para eventual compatibilidade até completar 60 anos.
Ter até 35 anos, portanto, é uma exigência para entrar no cadastro, e não a idade máxima em que alguém poderá ser chamado para doar.
O primeiro passo pode ser feito em um hemocentro ou hemonúcleo credenciado. No local, o candidato recebe as orientações, fornece seus dados, assina o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido e passa pela coleta de uma pequena amostra de sangue.
O teste de compatibilidade começa com apenas 5 ml de sangue
Ao contrário do que algumas pessoas imaginam, quem se cadastra no REDOME não retira medula óssea naquele momento.
No cadastro inicial são coletados cerca de 5 ml de sangue. A amostra é utilizada para realizar a tipagem HLA, exame que identifica características genéticas importantes para determinar a compatibilidade entre possíveis doadores e pacientes.
O resultado da tipagem é inserido no REDOME juntamente com as informações do voluntário. A partir daí, os dados genéticos podem ser comparados aos de pacientes que estão procurando um doador não aparentado.
Isso significa que a pessoa também não precisa procurar individualmente um teste para descobrir se é compatível com Clarinha ou com outro paciente específico. O caminho regular é entrar no REDOME. A busca e o cruzamento das informações são realizados pelo próprio sistema e pelas equipes responsáveis.
O que acontece se aparecer uma possível compatibilidade?
Caso os dados indiquem uma possível compatibilidade com algum paciente, o REDOME entra em contato com o potencial doador.
Nessa fase, são realizados novos exames e testes complementares, que servem para confirmar a compatibilidade e verificar se o voluntário possui condições clínicas para realizar a doação com segurança. Somente depois dessa avaliação o procedimento poderá ser programado.
O contato pode ocorrer meses ou anos depois do cadastro, ou nunca acontecer, já que encontrar uma combinação genética adequada é um processo complexo. Por isso, o REDOME reforça a importância de o voluntário manter telefone, endereço e demais informações de contato atualizados.
Como é feita a doação de medula óssea?
Se a compatibilidade for confirmada e o doador estiver apto, existem duas formas principais de coleta das células utilizadas no transplante.
Uma delas é a punção da medula óssea, realizada em ambiente hospitalar, sob anestesia. As células são retiradas da região dos ossos da bacia.
A outra é a coleta por aférese de sangue periférico. Nesse método, o doador recebe previamente uma medicação que estimula a passagem das células-tronco hematopoéticas para a corrente sanguínea. Depois, o sangue passa por uma máquina que separa as células necessárias e devolve os demais componentes ao organismo.
A definição do método mais adequado é feita pela equipe médica em conjunto com o doador, considerando as necessidades relacionadas ao transplante e as condições clínicas envolvidas.
É importante esclarecer também uma confusão frequente: medula óssea não é medula espinhal. A doação não envolve a coluna vertebral nem a retirada da medula responsável pela transmissão dos impulsos nervosos.
Onde fazer o cadastro e o teste HLA?
O cadastro é realizado em hemocentros e hemonúcleos credenciados ao REDOME espalhados pelo Brasil. No próprio portal oficial é possível informar o CEP ou selecionar o estado para localizar a unidade mais próxima.
Encontrar um hemocentro e consultar como ser doador no site oficial do REDOME
Na prática, o processo inicial funciona assim:
- A pessoa verifica se atende aos critérios para cadastro no REDOME.
- Procura um hemocentro ou hemonúcleo credenciado e apresenta documento oficial com foto.
- Preenche o cadastro e assina o termo de consentimento.
- São coletados aproximadamente 5 ml de sangue para a tipagem HLA.
- Os dados genéticos passam a integrar o REDOME.
- Se surgir uma possível compatibilidade com um paciente, o voluntário é procurado para realizar exames complementares.
- Confirmada a compatibilidade e a condição clínica do doador, a equipe médica organiza a coleta das células para o transplante.
Uma campanha que pode beneficiar pessoas além de Clarinha
A mensagem divulgada por Clarinha busca transformar sua experiência pessoal em uma mobilização mais ampla. Cada novo cadastro aumenta a diversidade genética disponível no REDOME e pode representar uma nova possibilidade para pacientes que não encontram um doador compatível entre familiares.
Por isso, cadastrar-se não significa necessariamente doar para Clarinha. Também não significa que a pessoa será imediatamente chamada para uma doação. Significa disponibilizar suas características genéticas para que, caso algum paciente apresente compatibilidade no futuro, exista a possibilidade de continuar os exames.
Para Clarinha, é justamente aí que está a força da campanha: mesmo que o novo voluntário não seja compatível com ela, seu cadastro pode ser exatamente o que outro paciente espera encontrar.
